摘要
某些癌症的易感性可以通过改变的基因遗传。
基因只由血缘亲属共享，因此您不能从养父母或姻亲中面临家族性癌症的风险。
如果您认为您有患家族性癌症的风险，请咨询您的医生以获取更多信息和建议。
内容：
遗传性癌症解释
内容：
继承癌症解释
遗传性癌症的风险
基因检测
先看医生
哪里可以得到帮助
要记住的事情
某些癌症的易感性可以通过改变的基因遗传。基因检测旨在检测可能增加某人患上特定癌症的机会的遗传改变。对某些癌症遗传易感性高的家庭可以进行这种检测。
继承癌症解释
基因控制着身体中每个细胞的生长，分裂和寿命。你的基因成对出现 – 一个是从你母亲那里继承而另一个是你父亲的。
有些人遗传了可能使他们易患特定癌症的改变基因。例如，遗传了一个特定乳腺癌基因（称为BRCA1和BRCA2）的单个改变拷贝的女性患乳腺癌和卵巢癌的风险高于遗传两个正常拷贝的两个基因的女性。然而，每100个乳腺癌病例中只有大约五个可能是由于遗传的遗传易感性。
遗传性癌症的风险
少数家庭患某些癌症（如乳腺癌，卵巢癌和肠癌）的风险更高，因为它们携带改变的基因。家族性癌症中心可以为您提供有关患癌症风险的建议，提供遗传咨询和医疗建议，以及在某些情况下进行基因检测。
乳腺癌和卵巢癌
可能具有潜在的乳腺癌或卵巢癌高风险的家庭包括患有乳腺癌或卵巢癌的三个或更多亲属的家庭。
如果受影响的亲属属于以下任何一类，那么患有乳腺癌或卵巢癌的两个或多个亲属的家庭也被认为具有潜在的高风险：
乳腺癌两种
乳腺癌的发病率在40岁以前
卵巢癌在任何年龄的
乳腺癌和卵巢癌在同一相对
乳腺癌中的男性相对
犹太血统
乳腺癌具有病理特征，表明存在遗传易感性
肠癌
可能具有潜在的肠癌高风险的家庭包括在患有肠癌的同一侧具有三个或更多亲属的家庭。
如果有以下情况，有两个或两个以上患有肠癌的亲属的家庭也被认为风险增加：
多于一种肠癌在相同
的肠癌相对发病前50岁时
与子宫内膜癌或卵巢癌
相关，与肠癌和大量肠息肉相关。
其他类型的癌症
对于其他类型的癌症，如果患者有以下情况，则被认为风险增加：
几个患有相同类型癌症
的亲属，一个被发现带有特定改变基因的亲属。
基因检测
遗传检测可用于少数家庭，这些家庭具有遗传易患癌症的风险最高。通常，有必要首先检测患有癌症的人，以确定导致家庭中癌症的遗传变化。如果发现遗传变化，则证实该家族中的癌症是由于遗传易患癌症所致。
然后，没有癌症迹象的血亲可以选择进行测试，以确定他们是否遗传了已经鉴定的改变基因并且可能增加他们患特定类型癌症的风险。如果他们遗传了癌症的倾向，家族癌症中心将制定一个旨在管理其风险的个人计划。
如果在受癌症影响的人身上找不到遗传变异，那么家庭中仍有遗传易患癌症的可能性。不幸的是，并非所有的遗传变化都可以检
家族性癌症中心将向家庭成员提供有关患癌症的可能性以及他们可以采取哪些措施来降低风险的建议。
基因测试由家庭癌症中心安排，仅在测试前后提供咨询，以讨论其局限性和潜在益处。
先看医生
如果您认为自己患有家族性癌症，请去看医生。如果您的医生认为可能存在某些问题，可以与家族性癌症中心预约。这些中心拥有专业人员，包括遗传学家，遗传咨询师，胃肠病学家，外科医生和肿瘤专家（癌症专家）。诊所工作人员可以回答任何问题，讨论医疗选择，并讨论是否可以进行基因检测。
哪里可以得到帮助
您的家庭医生
Southern Health Familial Cancer Center电话。（03）9594 2009
皇家墨尔本医院家庭癌症中心电话。（03）9342 7151
Peter MacCallum癌症研究所家族癌症中心电话。（03）9656 1199
奥斯汀健康临床遗传服务电话。（03）9496 3027
癌症委员会维多利亚，信息和支持服务电话。13 11 20
癌症委员会维多利亚 – 肠癌风险计算器。
癌症澳大利亚 – 乳腺癌风险计算器。
要记住的事情
某些癌症的易感性可以通过改变的基因遗传。
基因只由血缘亲属共享，因此您不能从养父母或姻亲中面临家族性癌症的风险。
如果您认为您有患家族性癌症的风险，请咨询您的医生以获取更多信息和建议。