什么是FLT3突变？急性髓性白血病（AML）根据癌细胞的外观和基因变化分为亚型。某些类型的AML比其他类型更具攻击性，需要不同的治疗方法。FLT3是白血病细胞中的基因改变或突变。20％至30％的AML患者有这种突变。FLT3基因编码一种叫做FLT3的蛋白质，可帮助白细胞生长。该基因的突变促使过多的异常白血病细胞生长。
患有FLT3突变的人具有非常具有侵袭性的白血病形式，在治疗后更有可能恢复。
在过去，AML治疗对于具有FLT3突变的癌症不是非常有效。但是，专门针对这种突变的新药正在改善这种AML亚型患者的前景。
FLT3如何影响AML？FLT3基因有助于调节细胞的存活和繁殖。基因突变导致未成熟的血细胞不受控制地繁殖。
结果，具有FLT3突变的人具有更严重的AML形式。治疗后他们的疾病更容易复发或复发。它们的存活率也低于没有突变的人。
有什么症状？AML的症状包括：容易瘀伤或出血不适的gumstirednessweaknessfeverunexplained减肥头痛皮肤
测试FLT3突变美国病理学家学院和美国血液学会建议每个被诊断患有AML的人都要接受FLT3基因突变检测。
您的医生会用两种方法测试您：血液测试：从手臂静脉取血并送到实验室。骨髓抽吸：将一根针插入骨骼。针头去除少量液体骨髓。然后测试血液或骨髓样品，看你的白血病细胞中是否有FLT3突变。该测试将显示您是否是专门针对此类AML的药物的良好候选者。
FLT3突变的治疗直到最近，FLT3突变的人主要接受化疗，这对提高存活率不是很有效。一组名为FLT3抑制剂的新药正在改善突变患者的前景。Midostaurin（Rydapt）是第一种批准用于FLT3的药物，也是第一种批准用于治疗AML 40年的新药。医生将Rydapt与化疗药物如阿糖胞苷和柔红霉素一起服用。你每天两次口服Rydapt。它的作用是阻止FLT3和其他蛋白质在白血病细胞上帮助它们生长。在“新英格兰医学杂志”上发表的对717名患有FLT3基因的人的研究着眼于这种新药治疗的效果。
服用Rydapt的患者的四年生存率为51％，而安慰剂组仅为44％。治疗组的平均存活时间超过6年，而安慰剂组仅为2年以上。Rydapt可引起副作用，例如：发烧和低白细胞（发热性中性粒细胞减少症），口腔溃疡或口腔红肿或骨痛使血糖水平升高您的医生会在您服用此药时监测您的副作用，并为您提供治疗帮助管理他们。其他一些FLT3抑制剂仍在临床试验中，看它们是否有效。其中包括：crenolanibgilteritinibquizartinib研究人员还在研究用FLT3抑制剂治疗后干细胞移植是否可以减少癌症复发的机会。
外卖如果您使用AML意味着结果较差，则具有FLT3突变。现在，像Rydapt这样的药物正在帮助改善前景。新药和药物组合可能在未来几年内延长生存期。如果您被诊断患有AML，您的医生将测试您的癌症是否存在FLT3和其他基因突变。尽可能多地了解您的肿瘤将有助于您的医生为您找到最有效的治疗方法。“
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