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什么是水肿性脑炎?

目录
症状

原因

诊断

并发症

治疗

预测

Hydranencephaly是一种罕见的残疾,出生时会导致中枢神经系统疾病。当它发生时,婴儿大脑的前半球或大脑缺失。在他们的位置,通常缓冲大脑的脑脊液充满了空间。病情以相同的速率影响男婴和婴儿。如果父母中的任何一方携带怀疑导致该疾病的基因,则一些婴儿可能具有更高的发展风险。

虽然一些科学家怀疑遗传学可能在脑水肿中发挥作用,但确切原因尚不清楚,并且无法治愈这种疾病。通常,患有脑水肿的婴儿会在子宫内或出生后几个月内死亡。

关于水肿的快速事实:

根据Brayden亚历山大全球性脑水肿基金会的报告,美国每25万新生儿中只有1人患有脑水肿。

在世界范围内,该条件的发生率为每10,000个中有1个。

幸存下来的新生儿可能有视力问题,生长障碍或智力障碍。

症状

Hydranecephaly是一种在出生时大脑前部缺失部分的病症。

当婴儿出生时患有水肿性脑炎时,婴儿可能会出现或可能没有明显的症状。在明显的情况下,婴儿的头部会变大。

当头部没有扩大时,可能需要数周甚至数月才能观察和怀疑症状。通常,婴儿的运动可能有限或不稳定。

水肿的其他症状包括:

未能以正常速度增长

癫痫发作

视力困难

夸张的肌肉反射

增加肌肉张力

智力残疾

体温调节不佳

呼吸和消化问题

原因

一些科学家怀疑水肿是一种遗传自孩子父母的疾病。

其他人怀疑由于颈动脉进入头部的阻塞而发生了水肿。然而,尚不清楚阻塞可能发生的原因或原因。

另一个理论是婴儿的中枢神经系统在发育的早期阶段受到伤害,或者发育不正常。

一些其他原因可能包括:

母亲接触有毒物质

胎儿内的循环问题

在发育的早期阶段感染子宫

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Microencephaly
是婴儿出生时头部尺寸小于平均值的情况。在此处了解有关其症状,原因和治疗方案的更多信息。
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诊断

在常规超声扫描期间可以诊断出脑水肿。

对于不同的婴儿,医生可能会在不同的时间点诊断出脑水肿。

在某些情况下,检测可以在婴儿仍然在子宫中时发生。超声扫描可以揭示胎儿的身体异常表明有脑水肿。

在其他情况下,医生可能会在出生时看到这种疾病的特征性症状。然而,它可能不会出现其他症状和症状,医生会更清楚地知道检查疾病。

为了做出诊断,医生可以:

进行临床评估

回顾新生儿的病史

识别身体特征

订购电脑断层扫描(CT)扫描

要求使用染料突出血管的X射线

订购透照

透照法是一种相对简单,无痛的手术。医生在婴儿的头部底部放置一盏明亮的灯光,让他们看到大脑是否已经不规则地生长。

并发症

Hydranencephaly导致孩子的身心健康问题。结果,由于脑水肿可能导致一些潜在的并发症。

一些并发症可能包括:

与身体不适有关的烦躁

因喂养问题导致营养不良而无法茁壮成长

便秘

尿崩症,肾脏通过异常大量的尿液

脑瘫

哮喘

治疗

建议手术从头部排出液体。

没有治疗脑水肿的方法。治疗的重点是控制与疾病相关的症状。

家长和照顾者应遵循医生建议的治疗计划。应与医生讨论药物和疗法,以避免过度使用儿童的问题。

治疗方法因孩子而异,并将根据个人的具体症状进行处理。例如,如果孩子出现癫痫发作,医生可能会开出抗癫痫药物。

放松疗法可能有助于减轻烦躁症状。大便软化剂可用于帮助缓解相关的便秘。

医生经常建议手术从婴儿的头部排出液体。在这些情况下,医生将单向阀放在头部。导管连接到阀门,流体排入上身。这个过程减轻了头部的压力和疼痛,可能有助于延长孩子的生命。

预测

在某些情况下,胎儿可能无法在母亲怀孕后存活。在其他情况下,婴儿可能只能在出生后几天内存活才能死亡。

患有水肿性脑炎的儿童存活数年并不罕见。然而,由于大脑缺失的数量,许多患有脑水肿的儿童将无法存活至成年期。

患有水肿性脑炎的儿童的父母和照顾者可以从寻求额外的情感支持中受益。咨询和其他心理健康服务,如支持团体,可在需要时提供帮助。

对于脑水肿及其原因的研究仍在进行中。继续研究可能会导致预防脑水肿和类似疾病的方法。


 

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