新的研究表明，细菌大肠杆菌产生的毒素可能是引发炎症性肠病炎症的原因。
IBD的疼痛症状可能是由大肠杆菌产生的毒素引起的。
术语炎性肠病（IBD）描述了以胃肠道中的慢性炎症为特征的病症，例如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
在美国，估计有300万人患有这种疾病。
虽然IBD的确切原因尚不清楚，但研究人员确实知道它是由免疫系统对胃肠道的过度反应引起的，这会引起炎症。
这种反应倾向于发生在遗传易患病症的人身上。然而，也存在引发这种免疫反应的环境因素，这些因素仍然是一个谜。
现在，科学家们可能偶然发现了一个有趣的发现，这个发现可以让我们了解一个这样的潜在触发因素。
位于英国诺里奇的John Innes中心的研究人员与位于马萨诸塞州波士顿的布莱根妇女医院（BWH）合作，认为一种叫做小菌素B17的毒素的副产品可能会引起IBD炎症。
Microcin B17由大肠杆菌（Escherichia coli）产生，该细菌通常存在于人和其他动物的肠道中。
大肠杆菌产生小菌素B17以抵抗肠道中的其他细菌。这使得这种毒素可能有助于寻找新的抗生素 – 这是英国研究人员团队在波士顿小组与他们联系之前已经调查了一段时间的事情。
新论文的第一作者是波士顿BWH和哈佛医学院的Shankar S. Iyer，研究结果发表在Cell杂志上。
“机会发现”可以解释IBD
教授Tony Maxwell，他领导英国团队，解释他们是如何看到这个链接的：
“这很大程度上是一次偶然发现。我们一直在研究这种毒素的抗菌特性，我们联系了理查德布隆伯格教授，他领导波士顿小组的原因完全不同 – 他们认为毒素和IBD之间可能存在联系。“”
炎症性肠病：潜力确定新的治疗目标
可以针对一种小蛋白质来更好地治疗这种自身免疫性疾病吗？
立即阅读
为了确定是否是这种情况，研究人员尝试使用结肠炎和结肠细胞培养的小鼠模型。他们还设计了一种合成版本的小菌素B17，看它是否会诱导小鼠结肠发炎。
科学家们发现，确实，小菌素B17在体内诱导肠道炎症。这种炎症依赖于CD1d蛋白。
CD1d蛋白质是“介导主要脂质和糖脂抗原”呈递给T细胞的分子 – 一种在免疫中起关键作用的白细胞。
麦克斯韦教授进一步解释了这一发现，他说：“生活在我们体内的细菌会对健康产生很大的影响。”“
这里扭曲的是，它不是大肠杆菌，而是毒素。”由似乎有影响的细菌产生。“”
Tony Maxwell教授
“他们生产这些毒素以杀死他们的邻居，争夺生态位，但似乎毒素的分解产物可以引发肠道炎症，”研究人员补充说。
此外，该研究还表明饮食和微生物恶唑通常会引发肠道炎症。
恶唑类是一类具有抗菌，抗真菌和抗炎特性的芳香族有机化合物，这使得它们成为几种抗生素的良好基础，以及其他应用。
马克斯韦尔实验室的博士后研究员，该研究的共同作者弗雷德科林说：“这些研究结果将推动我们对如何触发与IBD相关的肠道炎症的理解，并为未来潜在的治疗提供新的希望。”