由James Ives评论，MPsychDec
20 2018
日内瓦大学（UNIGE）和阿姆斯特丹联合国大学的阿姆斯特丹联合国大学的国际研究小组正在选择通过干预细胞受体来调节血管形成，而不是直接对抗肿瘤。在癌症血管中特异性过表达。通过对肿瘤内血管的发育起作用，科学家们希望能够非常准确地调节脉管系统并提供治疗，即使必要时“切断食物”到肿瘤，就像关闭水龙头一样。这些发现发表在英国癌症杂志上。
瑞士和荷兰的研究人员研究了肿瘤内新生血管生长的机制。在这样做时，他们偶然发现了通常在肿瘤内脉管系统中作为胰岛素受体的受体的过度表达。这一发现可能为开发靶向治疗癌症铺平了道路。“”从基因组筛选中我们发现了这种受体的作用，称为胰岛素受体（INSR），主要由较短的癌胚和非代谢异构体A（INSR-A）代表，在血管形成过程中。专门针对这种受体的分子可能使我们能够调节肿瘤生长甚至完全阻断它“”Patrycja Nowak-Sliwinska说，
经过多年的研究，研究人员能够在体外和体内实验中证实这一发现。他们现在希望在工业合作伙伴的帮助下开发出一种特定的分子。
比较11种肿瘤类型
相关故事乳腺癌药物可以治疗对靶向治疗有抗药性的肺癌高加索人基因组的变化可以解释更高的食管癌发病率MUSC研究人员将更高水平的AGEs与ER阳性乳腺癌风险联系起来这项研究的优势之一是其精确靶向肿瘤的能力内皮细胞，与血液接触的最内层血管，同时保留健康细胞。为了确保这一点，研究人员比较了11种不同类型肿瘤的健康和患病组织切片，如肾脏，结肠或乳房。本研究强调胰岛素受体作为癌症治疗靶点的重要性还在于间接接近该疾病。“”当癌细胞直接受到攻击时，失败很常见，因为每个程序都可以导致肿瘤行为的改变。它们在遗传上是不稳定的，并且可能变异为抗药性变体。Arjan W. Griffioen是阿姆斯特丹UMC血管发生实验室负责人，位于VUmc的位置，我们需要超越癌细胞。通过干预内皮细胞并针对它们负责的血管化，研究人员避免了对肿瘤的正面攻击。研究人员总结说：“我们不会直接对癌症起作用，但我们发现调节癌细胞血管化的瓣膜”。通过干预内皮细胞并针对它们负责的血管化，研究人员避免了对肿瘤的正面攻击。研究人员总结说：“我们不会直接对癌症起作用，但我们发现调节癌细胞血管化的瓣膜”。通过干预内皮细胞并针对它们负责的血管化，研究人员避免了对肿瘤的正面攻击。研究人员总结说：“我们不会直接对癌症起作用，但我们发现调节癌细胞血管化的瓣膜”。
资料来源：https：//www.unige.ch/communication/communiques/en/2018/un-robinet-pour-couper-lalimentation-des-tumeurs/“
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