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多发性硬化症：皮肤细胞可能有助于修复神经损伤
由于一项新的研究揭示了一个人自己的皮肤细胞如何用于修复疾病引起的神经损伤，因此对多发性硬化症的个性化治疗可能更近了一步。
研究人员揭示了来自皮肤的神经干细胞如何帮助治疗MS。
该研究由英国剑桥大学的科学家领导，研究了患有多发性硬化症（MS）的成年小鼠的皮肤细胞，然后将它们重新编程为神经干细胞（NSCs）。
将这些“诱导的神经干细胞”（iNSCs）移植到啮齿动物的脑脊液中。
在那里，他们减少炎症并修复对中枢神经系统（CNS）的损害。
首席研究作者，剑桥大学临床神经科学系的Stefano Pluchino博士和团队认为，他们的策略可以为MS和其他神经系统疾病提供有前景的治疗方法。
研究人员最近在“细胞干细胞”杂志上报告了他们的发现。
MS是一种进行性神经系统疾病，估计影响全球超过230万人。
虽然MS的确切原因仍不清楚，但“”异常的免疫系统反应“被认为是涉及的。这种反应导致CNS发炎，导致髓鞘或保护神经纤维的脂肪物质的破坏。
结果，神经纤维受损。这破坏了神经元信号并触发了MS的神经系统症状，包括面部或四肢刺痛以及运动，平衡和协调问题。
用干细胞治疗MS
先前的研究已经研究了NSCs用于治疗MS的用途。NSCs是具有转化为CNS中不同类型细胞的能力的干细胞 – 包括神经元和神经胶质细胞。
但是，这一战略存在一些障碍。正如Pluchino博士及其同事所指出的，NSCs来自胚胎，并且很难以足够的量获得它们以维持临床治疗。
脑修复蛋白可能导致新的MS药物
由于脑修复蛋白质，新的MS药物可能正在筹备中。
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免疫系统也可能将胚胎衍生的NSCs视为外来入侵者并试图摧毁它们。
因此，研究人员已将注意力转向可通过重新编程成人皮肤细胞而开发的iNSCs或NSCs。重要的是，由于这些细胞来自患者本身，免疫系统攻击的风险将显着降低。
为了测试iNSCs是否可以作为MS的可行治疗选择，Pluchino博士及其同事在已经基因工程改造以发展该病症的成年小鼠上进行了测试。
该团队从小鼠皮肤中取出细胞并将其重新编程为NSCs，从而有效地制造了iNSCs。接下来，研究小组将这些iNSCs移植到小鼠的脑脊液中。
研究结果很有希望
研究人员发现，这导致琥珀酸盐水平降低，琥珀酸盐是团队发现的MS代谢物。这种增加促使小胶质细胞 – 一种在中枢神经系统中发现的神经胶质细胞 – 引发炎症并引起神经损伤。
通过降低琥珀酸水平，iNSCs重新编程了小胶质细胞 – 这反过来减少了小鼠的炎症和脑和脊髓损伤。
当然，在iNSCs被认为是MS的合适治疗方法之前需要进行人体临床试验，但这项最新研究显然有希望。
“”我们的小鼠研究表明，使用患者的重编程细胞可以提供个性化治疗慢性炎症性疾病的途径，包括进行性MS形式。“
Stefano Pluchino博士
“这是特别有希望的，”Pluchino博士补充说，“因为这些细胞应该比传统的神经干细胞更容易获得，并且不会带来免疫反应的风险。”“
”
