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肾脏 – 囊性肾病

2018年12月29日高速ETC办理

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摘要

囊性肾病是一组导致肾脏中形成异常的液体（囊肿）的疾病。
囊性肾病包括多囊肾病，髓质囊性病和髓质海绵肾。
囊性肾病无法治愈 – 医学治疗旨在控制症状并降低并发症的风险。

内容：
肾脏的功能

内容：

肾功能

肾囊肿

囊性肾病的类型

囊性肾病的诊断

治疗囊性肾病

哪里可以得到帮助

囊性肾病是一组导致在肾脏中形成异常的透明，含水液体（囊肿）的疾病。囊性肾病包括多囊肾病，髓质囊性病和髓质海绵肾。囊肿会干扰正常的肾功能，并可能导致肾功能衰竭。
肾脏有囊肿并不意味着您患有囊性肾病。肾脏有一个或多个囊肿在老年人中很常见，可能不需要治疗。
患有长期肾脏问题的人有时会出现肾囊肿，特别是如果他们有肾功能衰竭并且长时间接受透析。这被称为“获得性囊性肾病”（ACKD），通常不需要治疗。
肾功能
人体通常有两个肾脏，一个在中背两侧，在肋骨下面。肾脏的大小与拳头大小差不多。肾脏的许多功能包括：

控制血液中的液体和盐的量，
过滤掉废物并产生尿液，
产生激素，帮助控制血压，红细胞生成和
控制身体化学的钙水平，以维持血液中矿物质，盐和酸的平衡
活化维生素D保持骨骼强壮。

肾囊肿
囊肿是异常的水疱，可能含有液体或其他物质。多种囊肿会影响肾脏。肾囊肿分类如下：

原因 – 可能包括遗传性疾病，后天性肾病或年龄增长
特征 – 例如囊肿数量（一个或多个）以及囊肿是简单还是复杂。简单的囊肿是含有透明液体的非癌袋，其大小范围可以从小水疱到大囊位
– 肾的外（皮质）或内（髓）部分。

囊性肾病的类型囊性肾病
的三种主要类型是：

多囊肾病（PKD） – 通常是遗传性疾病。有缺陷的基因导致囊肿在肾脏中生长。两个肾都受到影响，但是一个可能比另一个更早发展囊肿。PKD是澳大利亚肾衰竭的常见原因，同样影响所有种族背景的男性和女性。目前还没有治愈PKD的方法，但是关于预防囊肿生长和减缓肾功能衰退的研究仍在继续
髓样囊性肾病（MCKD） – 一种遗传性疾病。囊肿在肾脏的内部（髓质）发育。随着外部部分变薄，肾脏缩小。MCKD经常导致20至50岁之间的人肾衰竭。在少数情况下，没有家族史，这可能表明存在基因突变。儿童期疾病‘青少年肾单位‘与MCKD相似
髓质海绵肾 – 囊肿在一个或两个肾脏的尿液收集管和肾小管中发展。这种情况可能是先天性的（出生时就存在），在某些情况下，似乎是在家庭中发生的。目前尚不清楚这是因为基因突变还是病情遗传。髓质海绵肾的确切原因尚不清楚，也无法治愈。肾功能衰竭很罕见，但可能由于这种情况可能发生的反复感染或肾结石而发生。

囊性肾病的诊断
您的医生建议的检查取决于怀疑患有哪种囊性肾病。通常，诊断测试可能包括：

身体检查 – 检测高血压或扩大肾脏
尿液检查 – 在尿液检查中寻找血液或蛋白质
– 评估肾脏功能
肾脏超声波 – 一种使用声波检测肾脏囊肿的简单测试。它很好地识别甚至非常小的囊肿
计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）扫描 – 这些可以检测非常小的囊肿。如果超声检查结果不确定或需要更多信息进行
基因检测，则可能需要它们– 通常用于家庭研究而不是常规检查。